Definição de DNA

O DNA é um acrônimo que corresponde ao ácido desoxirribonucleico : o biopolímero que abriga os dados para a síntese de proteínas e que compõe o material genético que as células possuem.

Pode-se dizer que o DNA apresenta a informação genética usada pelos seres vivos para funcionar. Este ácido nucleico também permite que os dados sejam transmitidos por herança .

O DNA é geralmente comparado a um código , pois ele age como um guia com as instruções para a construção do resto dos componentes das células. Cada segmento de DNA que contém esses dados é chamado de gene .

Sendo um biopolímero, o DNA é composto de múltiplas unidades simples que se relacionam entre si, formando uma cadeia. Os diferentes elementos que compõem o DNA são os nucleotídeos , formados por um grupo fosfato , uma base nitrogenada e um açúcar .

Os nucleotídeos são distinguidos um do outro de acordo com a base nitrogenada, que pode ser guanina , citosina , timina ou adenina . De acordo com como essas bases são ordenadas na cadeia de DNA, ocorre a codificação dos dados genéticos.

O uso dos dados que abriga o DNA exige que as informações sejam copiadas primeiro no ácido ribonucleico (o RNA ). Copiar é conhecido como transcrição. As moléculas de RNA são analisadas no núcleo das células e depois deixam o citoplasma para uso.

A pesquisa científica em DNA permite o desenvolvimento de tratamentos médicos e a modificação de microorganismos, entre muitas outras questões.

Existem vários tipos de doenças relacionadas ao DNA. Estas são as chamadas doenças genéticas , isto é, aquelas que ocorrem como resultado de alguma alteração no DNA. Em geral, elas não ocorrem porque adquiriram características parentais, isto é, não estão relacionadas aos genes dos pais.

Dentro deste grupo, podemos encontrar o seguinte:

* doenças monogênicas : são aquelas que ocorrem devido a diferentes alterações ou mutações do DNA somente em um gene;

* doenças poligênicas : ocorrem como resultado de mutações em mais de um gene, geralmente de vários cromossomos, em combinação com vários fatores ambientais;

* Doenças cromossômicas : ocorrem como resultado de certas alterações nos cromossomos. Um dos mais conhecidos no nível popular é a Síndrome de Down , caracterizada pela existência de uma cópia de mais do cromossomo 21;

* doenças mitocondriais : estas desordens são geradas quando o DNA mitocondrial sofre uma alteração e pode causar problemas em várias partes do corpo, já que as mitocôndrias do corpo humano possuem seu próprio DNA. Neste caso, apenas mulheres podem transferir doenças.

Uma das doenças genéticas mais comuns é a fibrose cística , que geralmente afeta principalmente indivíduos brancos. De um modo geral, caracteriza-se pela ausência de uma determinada proteína e pela impossibilidade de o organismo restringir o equilíbrio do cloreto. Entre seus sintomas estão infecções pulmonares e distúrbios reprodutivos. Uma de suas peculiaridades é que só ocorre quando os dois pais são portadores .

Por outro lado, é a doença de Huntington (que geralmente aparece simplesmente com sua sigla, EH ). Faz com que as células do sistema nervoso central e do cérebro se degenerem , com consequências terríveis, como dificuldades de deglutição, incapacidade de controlar o movimento do corpo, mudanças de comportamento, perda de memória e dificuldade de manter o equilíbrio e de se expressar .

A distrofia muscular de Duchenne é outra doença relacionada ao DNA. Geralmente, manifesta-se antes dos 6 anos de idade, e é caracterizada por fraqueza muscular e fadiga, primeiro nas pernas e depois no resto do corpo , até deixar a próstata afetada em uma cadeira de rodas no início de sua vida. adolescência

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